替莫唑胺（Temozolomide）是一种用于和洽胶质母细胞瘤的药物。它属于一类称为碱基化剂的化学物资，通过扼制癌细胞的DNA合成来退却肿瘤的助长和扩散。替莫唑胺常用于胶质母细胞瘤的和洽，这是一种常见的恶性脑肿瘤，对患者的生涯率和生活质料产生错误影响。

【通用称号】

替莫唑胺 temozolomide

【药物笔名】

Temodar

【通用名】

替莫唑胺胶囊

【英文名】

TemozolomideCapsule

【适用病症】

玄色素瘤 胰腺癌胶质母细胞瘤

【分娩厂家】

印度西普拉（Cipla）

【药品规格】

250mg*5粒

【适合症】

新会诊的多形性胶质母细胞瘤，运行先与放疗联结和洽，随后看成扶持和洽。老例和洽后复发或阐扬的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。颌面部骨巨细胞瘤,骨外骨赘瘤,视神经胶质瘤,儿童纤维星形视神经胶质细胞瘤,肾胚胎瘤,肾母细胞瘤,Wilm’s瘤,脑瘤,颅内肿瘤,脑癌,内风,腹膜间皮瘤,原发性腹膜间皮瘤,肺动静脉瘤,脑垂体腺瘤。

【用法用量】

本药每一疗程28天，开头剂量为按体名义积口服一次150mg/㎡，一日1次，在28天为一和洽周期内联接服用5天。要是和洽周期内，第22天与第29天（下一周期的第一天）测得的十足中性粒细胞数（ANC）≥1.5×109/L，血小板数为≥100×109/L时，下一周期剂量为按体名义积口服一次200mg/㎡，一日1次，在28天的和洽周期内联接服用5天。

在和洽工夫，第22天（初次给药后的21天）或自后48小时内检测病东说念主的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的十足中性粒细胞数（ANC）≥1.5×109/L，血小板数≥100×109/L时，再进行下一周期的和洽。

在职意和洽周期内，要是测得的十足中性粒细胞数（ANC）<1.0×109/L大略血小板数<50×109/L时，下一周期的剂量将减少50mg/㎡，但不得低于最低推选剂量100mg/㎡。

【不良反映】

本品主要的不良反映包括恶心、吐逆、疲困和血液学反映。恶心、吐逆、头痛和疲困的发生频率最高。这些不良反映往往为NCI通用毒性圭臬(NCI common toxicity criteria，CTC)1或2级(轻至中度)，且为自限性，用止吐药即可戒指恶心和吐逆。重度恶心和吐逆(CTC3或4级)的发病率区别为10%和6%。

骨髓扼制(血小板减少症和中性粒细胞减少症)为剂量扫尾性不良反映。往往在和洽的第1个周期发生，不积存。女性患者4级中性粒细胞减少症(ANC<500个细胞/L)和4级血小板减少症(<2万个细胞/L)发生率比男性患者高(12%比5%和9%比3%);70岁以上患者4级血小板减少症发生率比70岁以下患者高(9.5%比5.5%)，4级中性粒细胞减少症发生率疏导(均为7%)。但就总体不良反映发生率而言，70岁及70岁以上患者的发生率并不更高。

丙戊酸可使替莫唑胺的取销率裁减约5%。雷尼替丁不会变嫌替莫唑胺和MTIC的cmax或AUC。同期赐与地塞米松、普鲁氯哌嗪、苯妥英、卡马西平、奥丹亚龙、H2受体拮抗剂或苯巴比妥，对口服替莫唑胺未见影响。

1、对本品及辅料过敏者禁用。

2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC，对达卡巴嗪过敏者禁用。对本药或达卡巴嗪过敏、妊娠期、严重骨髓扼制的患者禁用。

注：本文旨在先容医药健康探求，不作任何用药依据，具体用药引导，请接洽主治大夫。

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